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【安徽·合肥】08月25-26日|“药品生产共线生产质量风险控制技术及清洁验证案例解析”高级研讨班

【安徽·合肥】08月25-二号站平台注册登录app下载

【概要描述】为帮助制药生产企业首先通过分析不同剂型共线生产的关键技术、共线生产及其关键策略以及如何做好共线风险评估。同时对交叉污染风险控制并从工艺的优化,厂房设施设计及洁净室气流组织等方面提出了相应的技术措施,将质量风险管理中的理论切实转化为实际执行中的实践,以避免和减少共线生产所产生的质量风险。

  • 分类:中食药®培训
  • 作者:中食药®信息网
  • 来源:
  • 发布时间:2022-08-09
  • 访问量:999

 

课程概述
 

随着我国新药品管理法及相关配套法规制度的逐步完善加之医药改革的继续深化,制药行业的不断发展,制药企业希望产品快速上市的同时,能够节约生产运行成本,多种剂型、多种规格产品如何更经济、更快速地生产成为了一个新的课题。而药品gmp要求,共线生产必须采取特别防护措施并经过必要的验证,依据风险管理的原则对共线产品生产进行风险评估。

在药品的生产过程中,对药品进行质量风险管理,采用科学的方法来进行药品共线生产研究,对于提高我国药品的质量,促进我国药品共线生产的发展等,都具有非常重要的作用。虽然在我国当前药品生产过程中,已经开展加强了对药品的质量风险管理,以及药品的共线生产,但是仍然需要对所实施的措施进行强化,以提高我国药品生产的质量,促进药品共线生产的应用。

在药品共线生产管理过程中,交叉污染始终是影响药品质量的重要风险因素。因此如何通过对方法的应用,来对药品共线生产中,存在的风险进行管理。而不同的方法,在风险管理以及划分方面,都存在着相应的问题,因此在实际的药品共线生产过程中,我们需要使用正确的方法,来提高对药品共线生产的管理,加强对风险的防控。

为帮助制药生产企业首先通过分析不同剂型共线生产的关键技术、共线生产及其关键策略以及如何做好共线风险评估。同时对交叉污染风险控制并从工艺的优化,厂房设施设计及洁净室气流组织等方面提出了相应的技术措施,将质量风险管理中的理论切实转化为实际执行中的实践,以避免和减少共线生产所产生的质量风险。

现将线上线下培训相关事宜通知如下,望贵单位积极派人参加:

 

培训对象
 

1、各级药品监管机构负责人和从事药品监管的执法人员;

2、药品生产企业副总经理、质量总监、质量qa、qc相关人员、总工、验证人员,生产经理、车间主任、负责厂房、设施、设备的工程技术人员及相关技术人员等;

3、各科研院所、医疗机构、大专院校相关人员。

 
讲师介绍

 

谭老师嘉和天下(北京)国际医学科技研究院技术顾问嘉和天下(北京)国际医学科技研究院(中食药信息网咨询管理中心)技术顾问中药学硕士,药品gmp专家,原cfda骨干检查员。从事药品生产监管工作15年,熟悉药事管理的法律法规及各类药品及剂型的生产工艺,具有丰富的药品危机事件处置经验。擅长厂房设施工艺布局、mah精益化质量管理体系构建及质量风险管理。

 

王彦忠中食药®专家顾问团特约讲师国家药品监督管理局客座专家国内gmp专家多年来一直在知名外企工作,参加原国家食品药品监督管理总局组织《10版gmp疑难问题解答》《质量受权人培训教材》等书籍的编写,并且主编验证章节。多次为gmp检查员和制药企业培训和提供审计。

 

课程安排

 

第一天 08月25日
 
 

主题一:共线生产交叉污染的危害

 

题二:《药品共线生产质量管理指南》的特点

(一)产品特点与交叉污染临床风险

(二)不同药品种类共线生产交叉污染风险

(三)药品生命周期不同阶段共线生产交叉污染风险

(四)交叉污染途径与防控策略

(五)qbd原则,清洁工艺设计提前至研发阶段

(六)清洁验证生命周期理念

(七)风险控制措施与收益整体平衡原则

(八)基于毒理学和药效学制定可接受的残留限度

(九)中药产品残留限度

(十)生物制品共线交叉污染风险特点与防控

(十一)最终灭菌产品和非最终灭菌产品共线交叉污染风险防控

(十二)特殊药品共线交叉污染风险防控

 

主题三:解决共线生产交叉污染问题的难点

(一)对危害认识不足,风险意识淡薄,侥幸心理浓重

(二)忽视质量本质,本末倒置的对标意识仍占主导地位

(三)缺乏专业的设计和适用技术

(四)过度依赖验证

 

主题四:gmp防止共线交叉污染的要求

(一)人员风险防控

(二)设备风险防控

(三)物料风险防控

(四)生产管理风险防控

(五)环境与设施风险防控

 

主题五:共线生产引发交叉污染的途径和系统性风险因素

(一)交叉污染途径

(二)交叉污染因素

 

主题六:共线生产交叉污染的风险评估方法

(一)人员交叉污染风险

(二)设备交叉污染风险

(三)物料交叉污染风险

(四)生产管理交叉污染风险

(五)环境与设施交叉污染风险

 

主题七:阻断共线生产交叉污染的主要措施

(一)优化设计

(二)全面验证

 

主题八:问题交流答疑

 
 
第二天  08月26日
 
 
 
 

主题九:共线生产管理

(一)产品能否共线生产的判定方法

(二)在防止交叉污染中设施的设计要点

(三)共线产品评估的要点

(四)共线产品评估的方法

 

主题十:清洁验证法规精要解读

 

主题十一:清洁方法的设计和编制

(一)清洁剂的选择

(二)、清洁sop的gmp要求

(三)常见的清洁sop编制的问题

(四)清洁关键参数的确定

 

主题十二:清洁验证的评估

(一)取样位置的评估

(二)参照物选择的评估

(三)残留物和测定方法的评估

(四)取样方法和取样人员的评估

 

主题十三:清洁验证中的难点和易出错点

 

主题十四:中药清洁验证的可接受标准的计算

(一)千分之一计算

(二)10ppm计算

 

主题十五:toc在中药清洁验证中的应用

 

主题十六:问题交流答疑

 
 
培训时间及费用
 

培训时间:2022年08月25-26日(24日全天报到)

培训地点:安徽省(合肥市)

培训费用:

1、培训费:2500元/人

2、中食药®会员单位免费(食宿自理)

费用包含:会议期间午餐费、证书费、场地费等。可提前汇款缴纳,建议提前汇款缴纳,如已提前汇款,报到时请出示汇款凭证。

住宿费用:培训期间住宿费,可由会务组统一安排,费用自理。

午餐安排:培训期间免费提供午餐;晚餐自理。(请于报到时领取餐券)

优惠售书:《灭菌工艺与参数放行》(邓海根编著,报名优惠:150元/本)

 
报名事宜
 

(一)报名方法

1、微信报名:扫描下方二维码报名。

2、网络报名:登录中食药®信息网(www.chsfda.com)网站,进入网站二号站平台注册登录app下载首页培训消息栏目中,点击关于举办新药法下“药品生产共线生产质量风险控制技术及清洁验证案例解析”高级研讨班,即可进行下载报名。我们将根据反馈情况统筹安排培训相关事宜,提前7天向您函发报到通知。

 

(二)免费直播 扫码报

随着4 7带量采购的推进,越来越多制药企业期望通过研发创新制剂来改善企业的盈利能力。而透皮给药作为继口服固体制剂,注射给药之后的第三大给药方式而备受关注。锐拓分析承接上一次ivrt方法开发直播的内容,更进一步为大家带来ivrt方法验证要求的课程,希望能进一步解决广大制药同仁开展ivrt研究的困难,为广大同仁带来更好的研发体验。

 

(三)防疫注意事项

为加强防疫保障,培训班人数限额不超过50人。会场要求佩戴口罩,请参会人员配合现场进行体温检测,并凭参会证和健康码入场。无以上信息不全者,禁止进入会场。

 

(四)培训证书

培训结束后由中食药®信息网颁发培训证书,此证书为《培训合格证书》,可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定、继续教育或申报评定资格重要依据和职业能力考核的重要证明。

 
 
会议支持
 

主办单位:

中食药®信息网

 

承办单位:

北京同洲企联管理咨询有限公司

嘉和天下(北京)国际医学科技研究院

 

产业联盟支持:

广东环凯微生物科技有限公司

青岛海博生物技术有限公司

南京久诺科技有限公司

苏州鸿基洁净科技股份有限公司

 
二号站平台注册登录app下载的联系方式
 
 

电    话:400-016-0003

网    址:www.chsfda.com

负责 人:

刘海静(电话:13520006317、邮箱:[email protected]

聂   华(电话:13521853017、邮箱:[email protected]

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