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国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知

国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知-二号站平台注册登录app下载

  • 分类:总局新闻
  • 作者:国家药品监督管理局
  • 来源:https://www.cdr-adr.org.cn/tzgg_home/202204/t20220425_49640.html
  • 发布时间:2022-04-25 16:07
  • 访问量:

【概要描述】为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。

【概要描述】为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。

  • 分类:总局新闻
  • 作者:国家药品监督管理局
  • 来源:https://www.cdr-adr.org.cn/tzgg_home/202204/t20220425_49640.html
  • 发布时间:2022-04-25 16:07
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详情

 

器械标管中心、器审中心:

 

为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。

 

请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。

 

附件:

 

 

国家药监局综合司

2022年4月22日

 

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